Диагностика: генетическое обследование

1564–123120 руб..
Рейтинг:
33 оценки
Генетическое обследование на сегодняшний день — очень важный вид профилактики наследственных недугов, являющихся следствием мутации генов. Доктора клиники ПитерКлиника призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если среди родственников не замечено отклонений, потому что не все мутации проявляют себя сразу, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования разрешают находить генетическую предрасположенность к большому числу тяжелых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Программы лабораторного обследования
  • Профиль № 132: Профиль Первичный миелофиброз (Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип), Маркер развития Ph’ - негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации V617F гена JAK2, Анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена)
    27 100.00 руб..
  • Профиль № 134: Профиль Крупноклеточная лимфома (Кариотипонкогематологический Karyotype, Hematologic Disorders, Peripheral Blood, Анализ транслокации t (2; 5) (p23; q35), Анализ делеции ТР53 гена)
    40 700.00 руб..
  • Профиль № 135: Профиль Лимфома из клеток мантийной зоны (Кариотип онкогематологический Karyotype, HematologicDisorders, PeripheralBlood, Анализ транслокации t (11; 14) (q13; q32), Анализ делеции ТР53 гена)
    40 700.00 руб..
  • Профиль № 136: Профиль Лимфома Беркита (Кариотипонкогематологический Karyotype, Hematologic Disorders, Peripheral Blood, Анализ перестроек MYC гена (t (8; 14) (q24; q32) - t (2; 8) (p11; q24), t (8; 22) (q24; q11) ), Анализ делеции ТР53 гена)
    40 700.00 руб..
  • Профиль № 137: Профиль Гиперэозинофильный синдром (Цитогенетическийанализклетоккостногомозга (кариотип), Анализ перестроек гена FGFR1, Анализ перестроек гена PDGFRB, Анализ химерного гена FIP1L1 / PDGFRA)
    55 700.00 руб..
  • Профиль № 138: Профиль Фолликулярная лимфома (Кариотип онкогематологический Karyotype, HematologicDisorders, PeripheralBlood, Анализ перестроек BCL2 гена t (14; 18) (q32; q21), t (2; 18) (p11; q21), t (18; 22) (q21; q11), Анализ делеции ТР53 гена)
    40 700.00 руб..
  • Профиль № 139: Профиль МАЛТ - лимфома (Кариотип онкогематологический Karyotype, HematologicDisorders, PeripheralBlood, Анализ транслокации t (11; 14) (q13; q32), Анализ делеции ТР53 гена, Анализ транслокации t (11; 18) (q21; q21) )
    40 700.00 руб..
  • Профиль № 140: Профиль Эссенциальная тромбоцитемия (Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип), Маркер развития Ph’ - негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации V617F гена JAK2, Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR, Анализ мутации и делеции в гене MPL)
    27 100.00 руб..
  • Профиль № 141: Профиль Эссенциальная тромбоцитемия (Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип), Маркер развития Ph’ - негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации V617F гена JAK2, Анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена)
    20 300.00 руб..
  • Профиль № 142: Диффузная В - крупноклеточная лимфома (Кариотип онкогематологический Karyotype, HematologicDisorders, PeripheralBlood, Анализ делеции ТР53 гена, Анализ перестроек гена BCL - 6 (der (3) (q27) )
    40 700.00 руб..
  • Профиль № 143: Профиль Хронический миелолейкоз (Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип), Анализ химерного гена BCR / ABL - t (9; 22), определение типа транскрипта BCR / ABL гена, Анализ относительной экспрессии гена BCR / ABL - количественная RQ ПЦР)
    20 300.00 руб..
  • Профиль № 144: Профиль Острые лимфобластные лейкозы (Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип), Анализ химерного гена BCR / ABL - t (9; 22), определение типа транскрипта BCR / ABL гена, Анализ химерного гена MLL / AF4 - t (4; 11), Анализ химерного гена E2A / PBX1 - t (1; 19) )
    19 100.00 руб..
  • Диагностика инфекционных заболеваний / Вирусные гепатиты / Гепатит С
  • Мутации лекарственной резистентности NS3, NS5A и NS5B регионов генома вируса гепатита С (для генотипов 1а, 1b)
    12 320.00 руб..
  • Мутации лекарственной резистентности NS3, NS5A и NS5B регионов генома вируса гепатита С (для генотипа 3)
    12 320.00 руб..
  • ПЦР - диагностика инфекционных заболеваний / Исследование микробиоценоза урогенитального тракта
  • Скрининг микрофлоры урогенитального тракта. Фемофлор Скрин. , общая бактериальная масса (ОБМ), микоплазмы (Mycoplasma hominis, Ureaplasma spp.), дрожжеподобные грибы (Candida spp.) – абсолютные значения; нормофлора (Lactobacillus spp.), облигатно - анаэробные микроорганизмы Gardnerella vaginalis / Prevotella spp. – относительные количества генетически родственных групп микроорганизмов в ОБМ; идентификация патогенов (Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, CMV, HSV - 1, HSV - 2).
    1890.00 руб..
  • Исследование биоценоза урогенитального тракта. Фемофлор 8. , ОБМ (общая бактериальная масса), микоплазмы (Mycoplasma hominis), дрожжеподобные грибы (Candida spp.) – абсолютные значения; нормофлора (Lactobacillus spp.), факультативно - анаэробные (Enterobacterium spp. , Streptococcus spp. , ), облигатно - анаэробные микроорганизмы (Gardnerella vaginalis / Prevotella bivia / Porphyromonas spp. , Eubacterium spp.) – относительные количества генетически родственных групп микроорганизмов в ОБМ; идентификация патогенов (Mycoplasma genitalium).
    1564.00 руб..
  • Исследование биоценоза урогенитального тракта. Фемофлор 16. ОБМ (общая бактериальная масса), микоплазмы (Mycoplasma hominis, Ureaplasma spp.), дрожжеподобные грибы (Candida spp.) – абсолютные значения; нормофлора (Lactobacillus spp.), факультативно - анаэробные (Enterobacterium spp. , Streptococcus spp. , Staphylococcus spp.), облигатно - анаэробные микроорганизмы (Gardnerella vaginalis / Prevotella bivia / Porphyromonas spp. , Eubacterium spp. , Sneathia spp. / Leptotrichia spp. / Fusobacterium spp. , Megasphaera spp. / Veillonella spp. / Dialister spp. , Lachnobacterium spp. / Clostridium spp. , Mobiluncus spp. / Corinebacterium spp. , Peptostreptococcus spp. , Atopobium vaginae) – относительные количества генетически родственных групп микроорганизмов в ОБМ; идентификация патогенов (Mycoplasma genitalium).
    2958.00 руб..
  • Профили молекулярно - генетических исследований / Цитогенетические исследования
  • Кариотип
    5500.00 руб..
  • Исследование кариотипа (Количественные и структурные аномалии хромосом) с обязательной выдачей кариограммы
    5700.00 руб..
  • Кариотип плода: хромосомный анализ абортного материала (Доставка в лабораторию СТРОГО в день взятия пн - ср: до 19:00; суббота: до 16:00)
    24 640.00 руб..
  • Профили молекулярно - генетических исследований / Скрининг "Пяточка"
  • Скрининг "ПЯТОЧКА". Тандемная масс - спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот, органических кислот) Болезнь с запахом кленового сиропа мочи (лейциноз), Цитрулинемия тип 1, неонатальная цитрулинемия, Аргининосукциновая ацидурия (АСА) / недостаточность аргининосукцинат лиазы лиазы, Недостаточность орнитин транскарбамилазы, Недостаточность карбамилфосфат синтазы, Недостаточность N - ацетилглютамат синтазы, Некетотическая гиперглицинемия, Тирозинемия тип 1, Тирозинемия тип 2, Гомоцистинурия / недостаточность цистатионин бета - синтетазы, Фенилкетонурия, Аргининемия / недостаточность аргиназы, Пропионовая ацидемия (недостаточность пропионил КоА карбоксилазы), Метилмалоновая ацидемия, Изовалериановая ацидемия (недостаточность изовалерил КоА дегидрогеназы), Недостаточность 2 - метилбутирил КоА дегидрогеназы, Недостаточность изобутирил КоА дегидрогеназы, Глутаровая ацидемия тип 1 (недостаточность глутарил КоА дегидрогеназы тип 1), Недостаточность 3 - метилкротонил КоА карбоксилазы, Множественная карбоксилазная недостаточность, Недостаточность биотинидазы, Малоновая ацидемия (недостаточность малонил КоА декарбоксилазы), Недостаточность митохондриальной ацетоацетил КоА тиолазы, Недостаточность 2 - метил - 3 - гидроксибутирил КоА дегидрогеназы, Недостаточность 3 - гидрокси - 3 - метилглутарил КоА лиазы, Недостаточность 3 - метилглутаконил КоА гидратазы, Недостаточность среднецепочечной ацил - КоА дегидрогеназы, Недостаточность очень длинноцепочечной ацил - КоА дегидрогеназы, Недостаточность короткоцепочечной ацил - КоА дегидрогеназы, Недостаточность длинноцепочечной 3 - гидроксиацил - КоА дегидрогеназы (дефект трифункционального белка), Глутаровая ацидемия тип II (недостаточность глутарил КоА дегидрогеназы тип II), множественная недостаточность ацил - КоА дегидрогеназ, Нарушение транспорта карнитина, Недостаточность карнитин палмитоил трансферазы тип I, Недостаточность карнитин палмитоил трансферазы тип II, Недостаточность карнитин / ацилкарнитин транслоказы, Недостаточность 2, 4 - диеноил КоА редуктазы, Недостаточность среднецепочечной 3 - кетоацил - КоА тиолазы
    7186.00 руб..
  • Профили молекулярно - генетических исследований / Уточняющие тесты для скрининга "Пяточка"
  • Анализ спектра органических кислот мочи методом газовой хроматографии с масс - спектрометрией (ГХ / МС)
    11 470.00 руб..
  • ВЭЖХ - МС - МС органических кислот (оротовая кислота, N - ацетиласпартат, гомогентизиновая к - та, сукцинилацетон)
    4950.00 руб..
  • Определение активности биотинидазы (Недостаточность биотинидазы)
    6926.00 руб..
  • Частые мутации в гене BD (Недостаточность биотинидазы)
    6926.00 руб..
  • Частая мутации в гене GCDH (Глутаровая ацидурия тип 1)
    6926.00 руб..
  • Полный анализ гена GCDH (Глутаровая ацидурия тип 1)
    55 858.00 руб..
  • Частые мутации (Лейциноз, болезнь «с запахом кленового сиропа мочи», гены BCKDHA, BCKDHB)
    29 590.00 руб..
  • Частичный анализ гена MUT (метилмалоновая ацидурия)
    29 590.00 руб..
  • Частая мутация в гене HADHA (Недостаточность длинноцепочечной 3 - гидроксиацил - КоА - дегидрогеназы)
    6926.00 руб..
  • Частая мутация в гене ACADM (Недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD)
    6926.00 руб..
  • Полный анализ гена ОТС (Недостаточность орнитинтранскарбамилазы)
    52 576.00 руб..
  • Частые мутации в гене FAH (Тирозинемия тип I)
    11 528.00 руб..
  • Полный анализ гена FAH (Тирозинемия тип I)
    69 000.00 руб..
  • Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
    13 170.00 руб..
  • VIP - профили для генетических исследований
  • Полное генетическое обследование для мужчин (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, мужского бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, нарушения обмена билирубина, болезни Крона и ожирения. Анализ мутаций в генах наиболее частых аутосомно - рецессивных заболеваний, определение резус - фактора, аллелей HLA II класса и хромосомного набора)
    123 120.00 руб..
  • Полное генетическое обследование для женщин (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, нарушения обмена билирубина, болезни Крона и ожирения. Анализ мутаций в генах наиболее частых аутосомно - рецессивных заболеваний, определение резус - фактора, аллелей HLA II класса и хромосомного набора)
    108 640.00 руб..
  • Полное генетическое обследование супружеской пары (мужчина) (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, мужского бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, нарушения обмена билирубина, болезни Крона и ожирения. Анализ мутаций в генах наиболее частых аутосомно - рецессивных заболеваний, определение резус - фактора, аллелей HLA II класса и хромосомного набора)
    123 120.00 руб..
  • Полное генетическое обследование супружеской пары (женщина) (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, нарушения обмена билирубина, болезни Крона и ожирения. Анализ мутаций в генах наиболее частых аутосомно - рецессивных заболеваний, определение резус - фактора, аллелей HLA II класса и хромосомного набора)
    108 640.00 руб..
  • Полное генетическое обследование ребенка (мальчик) (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, мужского бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, нарушения обмена билирубина, болезни Крона и ожирения. Анализ мутаций в генах наиболее частых аутосомно - рецессивных заболеваний, определение резус - фактора, аллелей HLA II класса и хромосомного набора)
    123 120.00 руб..
  • Полное генетическое обследование ребенка (девочка) (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, инфарктов и инсультов, нарушения детоксикации, онкологии, бесплодия, непереносимости молочных продуктов, остеопороза, нарушения обмена билирубин, болезни Крона и ожирения. Анализ мутаций в генах наиболее частых аутосомно - рецессивных заболеваний, определение резус - фактора, аллелей HLA II класса и хромосомного набора)
    108 640.00 руб..
  • Образ жизни и генетические факторы
  • Я здоров (Генетическое обследование мужчины на предмет риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, нарушения детоксикации, онкологии, мужского бесплодия, нарушения обмена билирубина)
    60 420.00 руб..
  • Я здорова (Генетическое обследование женщины на предмет риска артериальной гипертензии, тромбозов, атеросклероза, нарушения детоксикации, онкологии и нарушения обмена билирубина)
    52 620.00 руб..
  • Опасность при приеме оральных контрацептивов (Генетические факторы риска тромбофилии при приёме гормональных контрацептивов. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина F2 и фактора Лейдена F5)
    3890.00 руб..
  • Молекулярный скрининг на микроделеции / микродупликации хромосом
    8640.00 руб..
  • Риск развития многофакторных заболеваний / Болезни сердца и сосудов
  • Сердечно - сосудистые заболевания (Генетические факторы риска артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, тромбоцитарных гликопротеинов, фибриногена, ферментов реакций фолатного цикла, генах ренинангиотензиновой системы и NO - синтетазы)
    25 360.00 руб..
  • Артериальная гипертензия (полная панель) (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена и NO - синтетазы)
    6440.00 руб..
  • Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии, нарушения вазоконструкции. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента и ангиотензиногена, ACE, AGT)
    3920.00 руб..
  • Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO - синтазы (Генетический фактор риска артериальной гипертензии, нарушения вазодилетации и ИБС. Анализ наличия полиморфизма в гене NO - синтазы)
    1800.00 руб..
  • ИБС, инфаркт миокарда (Генетические факторы риска тромбоза, артериальной гипертензии и атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов, ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, NO - синтетазы и аполипопротеина Е)
    12 936.00 руб..
  • Ишемический инсульт (Генетические факторы риска тромбоза и ишемического инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов и фибриногена)
    9816.00 руб..
  • Риск развития многофакторных заболеваний / Тромбофилии
  • Тромбозы (расширеная панель) (Генетические факторы риска тромбоза и повышения уровня гомоцистеина. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла, F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR)
    11 396.00 руб..
  • Тромбозы - минимум (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, F2, F5)
    3890.00 руб..
  • Гипергомоцистеинемия (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR)
    7520.00 руб..
  • Гиперагрегация тромбоцитов (Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах интегрина альфа - 2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b, ITGA2, GP1BA)
    3920.00 руб..
  • Тромбоцитарный рецептор фибриногена (Генетический фактор риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (beta 3 - интегрина), ITGB3)
    1974.00 руб..
  • Риск развития многофакторных заболеваний / Болезни желудочно - кишечного тракта
  • Болезнь Крона (Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1 / SLC22A4 и OCTN2 / SLC22A5)
    7132.00 руб..
  • Риск развития многофакторных заболеваний / Болезни центральной нервной системы
  • Болезнь Альцгеймера (Генетические факторы риска развития болезни Альцгеймера. Анализ наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е, ApoE)
    3702.00 руб..
  • Риск развития многофакторных заболеваний / Нарушения обмена веществ
  • Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса (Определение аллелей генов DRB1, DQA1 и DQB1, HLA II класса)
    8886.00 руб..
  • Остеопороз (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа - 1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина, CALCR (7671), COL1A1)
    5764.00 руб..
  • Остеопороз: полная панель (Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа - 1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина. Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D, CALCR, COL1A1, VDR)
    7520.00 руб..
  • Риск развития многофакторных заболеваний / Система свертывания крови
  • Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI - 1 с заключением врача - генетика
    19 442.00 руб..
  • Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI - 1 без заключения врача - генетика
    13 460.00 руб..
  • Репродуктивное здоровье женщины
  • Женское бесплодие и осложнение беременности (Генетические факторы женского бесплодия (отсутствие беременности, выкидыши, замёршие беременности, пороки развития у плода), а также генетические факторы риска гестозов, тромбофилии, фетоплацентарной недостаточности и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, ферментов реакций фолатного цикла, генах ренинангиотензиновой системы, определение резус - фактора и хромосомного набора)
    40 760.00 руб..
  • Склонность к тромбозам при беременности – минимум (Генетические факторы риска тромбофилии и фетоплацентарной недостаточности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена, F2, F5)
    3890.00 руб..
  • Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (Генетические факторы риска гестозов, тромбофилии, нарушения фолатного цикла при беременности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, ферментов реакций фолатного цикла, ангиотензинпревращающего фермента и ангиотензиногена)
    15 114.00 руб..
  • Привычное невынашивание беременности (Генетические факторы риска тромбофилии и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)
    11 396.00 руб..
  • Возникновение изолированных пороков развития у плода (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR)
    7520.00 руб..
  • Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (Генетические фаторы риска тромбофилии. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена, F2, F5)
    3890.00 руб..
  • Семейные случаи рака молочной железы и / или яичников 2 гена: BRCA1, BRCA2 (Анализ на наличие основных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2)
    6200.00 руб..
  • Онкологические заболевания у женщин (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла и детоксикации. А также анализ на наличие мутаций, предрасполагающих к развитию наследственного рака молочной железы и / или яичников)
    36 000.00 руб..
  • Опасность при приеме оральных контрацептивов (Генетические факторы риска тромбофилии при приёме гормональных контрацептивов. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена, F2, F5)
    3890.00 руб..
  • Репродуктивное здоровье мужчины
  • Мужское бесплодие (+ кариотип) (Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности или неудачные беременности у супруги, нарушение спермограммы), AR, AZF, CFTR, Кариотип)
    30 520.00 руб..
  • Генетические факторы мужского бесплодия (Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности у супруги, нарушение спермограммы). Анализ числа (CAG) - повторов в гене AR, делеции в AZF регионе хромосомы Y, частые мутации в гене CFTR, AR, AZF, CFTR)
    23 440.00 руб..
  • Нарушения сперматогенеза (Анализ микроделеций AZF региона хромосомы Y (включая частичные). Генетические причины нарушений в спермограмме, азооспермия, олигоазооспермия и т. д. , AZF)
    13 260.00 руб..
  • Иммуногенетика
  • Типирование по трем генам HLA II класса (Локусы DRB1, DQA1, DQB1)
    5568.00 руб..
  • Молекулярно - генетическое исследование HLA - B27
    2160.00 руб..
  • Наследственная предрасположенность к целиакии по трем локусам генов системы HLA II класса
    8920.00 руб..
  • Определение пола плода
  • Определение пола плода. Выявление Y - хромосомы плода в крови матери
    7200.00 руб..
  • Семейная гиперхолестеринемия
  • Комплексная диагностика наследственной гиперхолестеринемии
    8800.00 руб..
  • Онкологические заболевания и нарушение детоксикации ксенобиотиков / Онкологические заболевания
  • Онкологические заболевания у женщин (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла и детоксикации. А также анализ на наличие мутаций, предрасполагающих к развитию наследственного рака молочной железы и / или яичников)
    36 000.00 руб..
  • Онкологические заболевания у мужчин (Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла и детоксикации. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, системы детоксикации и гене андрогенового рецептора)
    25 500.00 руб..
  • Онкологические заболевания, связанные с токсинами окружающей среды (Генетические факторы риска развития онкологических заболеваний под воздействием токсической нагрузки. Анализ наличия полиморфизмов в генах системы детоксикации, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2)
    14 700.00 руб..
  • Семейные случаи рака молочной железы и / или яичников (Анализ на наличие основных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2)
    6200.00 руб..
  • Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А) (Исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2А.)
    12 936.00 руб..
  • Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа (МЭН 2В) (Исследование частых мутаций в гене RET при МЭН2В)
    6664.00 руб..
  • Анализ мутаций в гене BRAF (V600E) (ПЦР, кач)
    11 220.00 руб..
  • Анализ перестроек 1 хромосомы (FISH, колич.)
    18 680.00 руб..
  • Онкологические заболевания и нарушение детоксикации ксенобиотиков / Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
  • Глутатионтрансферазы (Генетические факторы нарушения системы детоксикации (2 - я фаза биотрансформации). Анализ наличия полиморфизмов в генах пи - 1 глутатион - S - трансферазы, тета - 1 глутатион - S - трансферазы и мю - 1 глутатион - S - трансферазы, GSTT1, GSTM1, GSTP)
    7390.00 руб..
  • N - ацетилтрансфераза 2 (Генетические факторы нарушения системы детоксикации (2 - я фаза биотрансформации). Анализ наличия полиморфизмов в гене N - ацетилтрансферазы 2)
    7390.00 руб..
  • Онкологические заболевания и нарушение детоксикации ксенобиотиков / Онкогематология
  • Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) (Доставка в лабораторию в день взятия с вс по ср)
    10 700.00 руб..
  • Исследование мутационного статуса BCR - ABL гена (метод прямого секвенирования по Сэнгеру)
    13 400.00 руб..
  • Анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена (ПЦР, кач.)
    6800.00 руб..
  • Анализ мутации и делеции в гене MPL (ПЦР, кач.)
    6800.00 руб..
  • Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (ПЦР, кач.)
    6800.00 руб..
  • Кариотип онкогематологический Karyotype, Hematologic Disorders, Peripheral Blood (Доставка в лабораторию в день взятия с вс по ср)
    10 700.00 руб..
  • Анализ перестроек 5 хромосомы (FISH, колич.)
    15 000.00 руб..
  • Анализ перестроек 7 хромосомы (FISH, колич)
    15 000.00 руб..
  • Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del (13), - 13) (FISH, колич.)
    15 000.00 руб..
  • Анализ трисомии 12 хромосомы (+ 12) (FISH, колич.)
    15 000.00 руб..
  • Маркер развития Ph’ - негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V / 617F гена JAK2
    7200.00 руб..
  • Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del (13), - 13) (FISH, колич.) Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion – (del (13), - 13) (FISH, quantitative)
    15 000.00 руб..
  • Наследственные моногенные заболевания и состояния
  • Основные наследственные заболевания (Определение носительства частых мутаций в генах, ответственных за развитие наиболее частых аутосомно - рецессивных заболеваний: муковисцидоз, несиндромальная нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия и спинальная амиотрофия, CFTR, GJB2, PAH, SMN)
    27 368.00 руб..
  • Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, Анализ числа копий гена 4. 5. 4 РМР22
    21 476.00 руб..
  • Нефронофтиз. Анализ числа копий гена NPHP1
    22 080.00 руб..
  • Синдром Жубера, Анализ числа копий гена NPHP1
    22 080.00 руб..
  • Синдром тестикулярной феминизации, 4. 83. 7 AR м.
    55 424.00 руб..
  • Метаболизм лекарственных веществ (фармакогенетика)
  • Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов АТII (Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Генетические маркёры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или терапии флувастатином при ишемической болезни сердца. Определение наличия полиморфизма в гене ангиотензин - превращающего фермента, ACE)
    3920.00 руб..
  • Метотрексат (Генетические маркёры повышенного риска развития побочных реакций при приёме метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита. Метотрексат нарушает метаболизм фолиевой кислоты. Определение наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, MTHFR, MTRR, MTR)
    7520.00 руб..
  • Пеницилламин (Генетические факторы усиления клинической эффективности при применении пеницилламина на фоне лечения ревматоидного артрита. Определение наличия полиморфизма в гене мю - 1 глутатион - S - трансферазы, GSTM1, GSTT1, GSTP1, GSTP1)
    7390.00 руб..
  • Биологическое родство
  • Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел. — дуэт) 20STR
    22 360.00 руб..
  • Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел. — дуэт экспресс) 20STR
    52 576.00 руб..
  • Установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел. — трио) 20STR
    24 988.00 руб..
  • Срочное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел. — трио экспресс) 20STR
    52 576.00 руб..
  • Дополнительный участник исследования (Нужное отметить!) 20STR
    7912.00 руб..
Все услуги
+1
Похожие медицинские центры